{"id":82,"date":"2018-08-13T10:47:03","date_gmt":"2018-08-13T07:47:03","guid":{"rendered":"https:\/\/gokhangulkilik.com\/de\/\/?p=82"},"modified":"2025-12-03T16:55:45","modified_gmt":"2025-12-03T13:55:45","slug":"schwarz-nachtblindheit-bei-huhnern","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/gokhangulkilik.com\/de\/schwarz-nachtblindheit-bei-huhnern\/","title":{"rendered":"Schwarz-Nachtblindheit bei H\u00fchnern"},"content":{"rendered":"\r\n

Retinitis pigmentosa (Schwarz-Nachtblindheit bei H\u00fchnern)<\/u><\/strong><\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was ist Retinitis pigmentosa?<\/u><\/strong><\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n
\"\"<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

Schwarz-Nachtblindheit bei H\u00fchnern<\/a><\/strong>; Retinitis pigmentosa oder im Volksmund H\u00fchnerschwarz ist eine erbliche (Eltern-)Erkrankung, die durch fortschreitende Sch\u00e4digung der Netzhaut und Verlust des Sehverm\u00f6gens gekennzeichnet ist.<\/p>\r\n

Die Netzhaut ist die d\u00fcnne Nervenschicht, die wie ein Blatt die innere Oberfl\u00e4che des Auges umgibt und visuelle Signale erzeugt.<\/p>\r\n

Es gibt Zellen, die als Photorezeptoren<\/strong> in der Netzhaut bezeichnet werden, die das in das Auge einfallende Licht erkennen und visuelle Signale erzeugen.<\/p>\r\n

Bei Menschen mit Retinitis pigmentosa werden diese Sehzellen und die darunterliegende Pigmentschicht zerst\u00f6rt und es kommt zu einem fortschreitenden Sehverlust.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Was sind die Symptome einer Retinitis pigmentosa?<\/u><\/strong><\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n
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Da es bei der Retinitis pigmentosa verschiedene Arten der genetischen \u00dcbertragung gibt, unterscheiden sich Auspr\u00e4gung und Zeitpunkt der Erkrankung von Patient zu Patient.<\/p>\r\n

Obwohl die Retinitis pigmentosa in der fr\u00fchen Kindheit beginnt, treten die Symptome erst sp\u00e4ter im Leben auf.<\/p>\r\n

Dies liegt daran, dass die Krankheit vom \u00e4u\u00dferen Teil der Netzhaut zum Zentrum hin fortschreitet und das Sehzentrum zuletzt betroffen ist.<\/p>\r\n

Diese Symptome sind Sehst\u00f6rungen bei Nacht oder im Dunkeln, Verengung des peripheren (\u00e4u\u00dferen) Sehens. Das zentrale Sehen ist beeintr\u00e4chtigt und der Patient erkennt die Situation im letzten Stadium.<\/p>\r\n

Das Farbsehen ist beeintr\u00e4chtigt, wenn die zentrale Netzhaut beteiligt ist. Wenn Patienten mit Retinitis pigmentosa ihr 50. Lebensjahr erreichen, erreicht der Sehverlust ein sehr fortgeschrittenes Niveau.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

Gibt es einen anderen Grund f\u00fcr eine verminderte Sehkraft bei Patienten mit Retinitis pigmentosa?<\/u><\/strong><\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n

Einige Augenerkrankungen k\u00f6nnen bei Patienten mit Retinitis pigmentosa auftreten und ihren Sehverlust verschlimmern. Die Behandlung dieser Krankheiten kann manchmal positiv zur Sehfunktion beitragen. Diese. Diese sind wie folgt;<\/p>\r\n

    \r\n
  • Katarakt<\/li>\r\n
  • Keratokonus<\/li>\r\n
  • Makula\u00f6dem<\/li>\r\n
  • Intraokulare Blutungen<\/li>\r\n<\/ul>\r\n

    Wenn die zus\u00e4tzliche Erkrankung das Sehverm\u00f6gen st\u00e4rker beeintr\u00e4chtigt als die Retinitis pigmentosa selbst, kann sich deren Behandlung gem\u00e4\u00df der Lagebeurteilung positiv auf das Sehverm\u00f6gen auswirken.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

    So diagnostizieren Sie eine Retinitis pigmentosa?<\/u><\/strong><\/u><\/h2>\r\n\r\n\r\n\r\n

    Die Diagnose einer Retinitis pigmentosa wird durch das Vorliegen typischer Befunde bei der Fundusaugenuntersuchung bei einem Patienten mit Familienanamnese gestellt. Bei der Fundusuntersuchung sind Pigmentablagerungen in der Netzhaut, Ausd\u00fcnnung der Gef\u00e4\u00dfe und blasse Farbe des Sehnervs diagnostisch.<\/p>\r\n

    Bei Bedarf kann ein Gesichtsfeldtest durchgef\u00fchrt werden. Auch das Gesichtsfeld ist eingeengt. Dar\u00fcber hinaus hilft der Elektroretinographie-Test, bei unsicheren Patienten eine definitive Diagnose zu stellen, indem er die elektrische Reaktion der Sehzellen misst.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

    \"\"<\/div>\r\n\r\n\r\n\r\n

    Warum sollte bei Retinitis pigmentosa ein Gentest durchgef\u00fchrt werden?<\/u><\/strong><\/u><\/h3>\r\n\r\n\r\n\r\n

    Retinitis pigmentosa hat viele Subtypen und unterschiedliche genetische Vererbungsmuster. Durch einen genetischen Test wird bestimmt, welcher Subtyp und welche genetische \u00dcbertragungsart bestimmt wird.<\/p>\r\n

    Auf diese Weise k\u00f6nnen RP-Patienten mit Kinderwunsch Informationen \u00fcber die M\u00f6glichkeit dieser Erkrankung bei ihren Kindern erhalten.<\/p>\r\n

    Sollten in Zukunft genetische Behandlungen zur Verf\u00fcgung stehen, kann zudem festgestellt werden, ob der Patient f\u00fcr diese Behandlung geeignet ist.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n

    Gibt es eine Heilung f\u00fcr Retinitis pigmentosa?<\/u><\/strong><\/h3>\r\n

    Leider gibt es derzeit keine Behandlung, um diese Krankheit zu heilen oder ihr Fortschreiten zu stoppen. Die Forschung an Behandlungen wie Stammzellen, retinale Gentherapie oder Chip-Insertion, die diese Krankheit heilen k\u00f6nnen, schreitet auf Hochtouren voran.<\/p>\r\n

    Spezielle Brillen und Lupen k\u00f6nnen f\u00fcr Patienten manchmal von Vorteil sein, um das verbleibende Sehverm\u00f6gen effektiver zu nutzen.<\/p>\r\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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